报道：

杭州普望(Proprium)生物研发的新冠Omicron变体的抗体水平的定量检测，在北京协和医院的合作研究中，在世界上首次评估了第三次注射灭活 SARS-CoV-2 疫苗后，HIV 感染者（新冠重型/危重型高危人群）的免疫反应和对新冠Omicron的抑制能力的评估。研究发现：接受第三次灭活疫苗加强注射的 HIV 感染者产生的抗体反应高于第二剂注射后，但低于正常人群。HIV 感染者第二次注射灭活 SARS-CoV-2 疫苗180天后，抗体水平显著降低。第三次注射灭活 SARS-CoV-2 疫苗后显著提高抗体水平。研究还发现，第三次注射灭活 SARS-CoV-2 疫苗后的中和抗体对野生型新冠的中和能力高于对新冠Omicron变体的中和能力。

文章发表于J. of Medical Virology (Zhan, H.  et al. Booster shot of inactivated SARS-CoV-2 vaccine induces potent immune responses in people living with HIV. J Med Virol. 2023; 95:e28428. doi:10.1002/jmv.28428)。  文章通讯作者李永哲被评为协和医院2022年科研先进个人一等奖 (https://mp.weixin.qq.com/s/ww72ZkRw-av9QSbuvCkKNQ  )。

图1：文章被接受发表在J. of Medical Virology。

图2: 普望(Proprium) 生物研发的新冠Omicron变体的中和抗体水平检测ELISA试剂盒在该研究中使用。

杭州普望(Proprium)生物研发的新冠Omicron变体抗体水平的检测有助于人群感染后或者接种疫苗后对新冠Omicron变体的抗体水平（抗感染和抗重症能力的重要部分）的评估，也可做为新冠Omicron感染后预警重症发生（重型/危重型高危人群）的新指标之一。

杭州普望(Proprium)生物的新冠Omicron变体抗体水平的检测试剂也在美国著名的医院做过研究，性能良好，得到国际新冠研究同行的认可。试剂研发牵头人，杭州普望(Proprium)创始人林标扬教授，浙江大学浙江加州国际纳米研究院首席科学家，也应邀参加2023年1月26-29日在香港举行的第二届COVID-19峰会科学会议，并作学术报告 （https://mp.weixin.qq.com/s/NqhysAiuuWVuSMnpVxoHww  ）。

林标扬教授也是全球免疫了监控联盟 (thegisa.net)的亚太副秘书长。全球免疫了监控联盟的宗旨之一是构建SARS-CoV-2变异的免疫评估系统，用于评估人群免疫力（图3）。联盟全球总监Dr.Carlos Cordon-Cardo是西奈山伊坎医学院病理学系主席和西奈山实验室主任，主管纽约八家大型医院检验科平台的运营，是美国肿瘤分子病理学和肿瘤抑制机制的开创者之一。2013年入选为世界400位最具影响力的著名生物医学科学家。西奈山医院的西奈山实验室是第一家被美国 FDA 指定为新冠感染后免疫力定量检测与评估的重量级实验室，为美国 FDA 与 CDC 制定新冠免疫检测的标准与指南，具有诊治上百万例新冠肺炎的宝贵经验。西奈山团队近期在《新英格兰》、《柳叶刀》、《自然免疫》、《科学》和《自然》等世界顶级杂志上发表了十多篇有巨大影响力的新冠肺炎论文。

图3.全球免疫监控联盟 (thegisa.net)。