> 疫苗后可以通过检测中和抗体滴度，发现免疫力低的人群，对其建议接种第三加强针。
2021年8月12日，食品和药物管理局（FDA）修改了疫苗紧急使用授权，批准中度至重度免疫抑制患者接种加强剂。
据CDC估计，美国有2.7%的成年人免疫功能低下，同时，在接种疫苗后因严重新冠感染住院的患者中，约有40-44%的人免疫功能低下，而这一群体包括但不限于接受过器官移植的人、正在接受免疫系统损害治疗的患者以及患有免疫缺陷综合征(如艾滋病)的人。
专家小组称，现有270万免疫系统最弱的美国人现在有资格接种第三剂疫苗，因为他们可能无法从前两剂疫苗中得到足够的保护。专家小组还称，只有以前接种过辉瑞或Modernam疫苗的患者才有资格接种第三针。因为这两种疫苗都采用mRNA技术，指示人体细胞产生一种蛋白质，从而引发接种者体内的免疫反应。所以专家建议，第三剂疫苗应与患者此前接种的疫苗相匹配。
也就是说，现有数据显示，这些人在最初的两剂新冠病毒初级mRNA疫苗系列接种后，并不总是能建立足够的保护水平。因此，通过检测中和抗体滴度，发现免疫力低的人群，对齐增加一剂mRNA疫苗，可让一些人群受益，这可尽可能多地预防COVID-19。
目前，美国疾病控制与预防中心建议中度至重度免疫缺陷人群接受额外剂量。这包括:
1. 积极治疗实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤人群
2. 接受实体器官移植并接受免疫抑制治疗人群
3. 接受CAR-T细胞或造血干细胞移植(2年内移植或接受免疫抑制治疗)人群